Pirmasis nėštumo patikrinimas

Atranka apima saugius ir paprastus tyrimo metodus, naudojamus masinei patikrai.

Pirmasis nėštumo patikrinimas skirtas nustatyti įvairius vaisiaus patologijas. Tai atliekama 10-14 nėštumo savaičių metu ir apima ultragarsą (ultragarsą) ir kraujo tyrimą (biocheminį patikrinimą). Daugelis gydytojų rekomenduoja patikrinti visas nėščias moteris be išimties.

Pirmojo nėštumo trimestro biocheminė patikra

Biocheminis atranka yra patologijų pokyčių žymenų nustatymas kraujyje. Nėščioms moterims ypač svarbu atlikti biocheminį tyrimą, nes jis skirtas nustatyti vaisiaus chromosomų anomalijas (pvz., Dauno sindromą, Edwardso sindromą), taip pat aptikti smegenų ir stuburo smegenų defektus. Tai rodo hCG (žmogaus chorioninio gonadotropino) ir RAPP-A (su nėštumu susijusios baltymo A plazmos) kraujo tyrimą. Tuo pačiu metu atsižvelgiama ne tik į absoliučius rodiklius, bet ir į jų nukrypimą nuo tam tikru laikotarpiu nustatytos vidutinės vertės. Jei sumažėja RAPP-A, tai gali reikšti vaisiaus pakitimus, taip pat Dauno sindromą ar Edwardo sindromus. Padidėjęs hCG gali rodyti chromosominį sutrikimą arba daugiavaisį nėštumą. Jei HCG indeksai yra mažesni nei įprastai, tai gali reikšti placentos patologiją, persileidimo grėsmę, negimdinio nelygumo ar neišmatuoto nėštumo buvimą. Tačiau atliekant tik biocheminį patikrinimą neįmanoma nustatyti diagnozės. Jo rezultatai nurodo tik apie patologijų vystymosi riziką ir suteikia gydytojui pasiteisinimą priskirti papildomas studijas.

Ultragarso yra svarbi 1 nėštumo diagnozė

Ultragarsiniam tyrimui nustatykite:

Taip pat:

Pirmajam nėštumo trimestrui atrodo, kad Dauno sindromo ir Edwardo sindromo nustatymo tikimybė yra labai didelė ir yra 60%, o kartu su ultragarso rezultatais padidėja iki 85%.

Svarbu atkreipti dėmesį į tai, kad pirmojo patikrinimo rezultatus nėštumo metu gali įtakoti šie veiksniai:

Į šiuos veiksnius reikia atsižvelgti svarstydami pirmosios nėščių moterų atrankos rezultatus. Su nedideliu nuokrypiu nuo normos, gydytojai rekomenduoja antrąjį trimestrą patikrinti. Kai yra didelė patologijų rizika, dažniausiai atliekama ultragarsinė operacija, atliekami papildomi tyrimai (chorioninis vilnos mėginių ėmimas arba amniozinių skysčių tyrimai). Nebūtina pasikonsultuoti su genetika.