Ar esate nepatenkintas savo išvaizda? Tiesiog pažvelkite į šiuos žmones, ir jūs iškart pamiršite apie kai kuriuos neegzistuojančius trūkumus savo kūne. Šiandien mes kalbėsime apie tuos, kurie šiuolaikinėje visuomenėje vadinami grobiais.
1. Ulos šeima
Hatay provincijoje, Turkijoje, gyvena Ulos šeima. Iš jos 19 narių penki broliai ir seserys eina į keturis. Mokslininkai priėjo prie išvados, kad visi jie kenčia nuo retos rūšies negalios. Jie negali teisingai valdyti vien dėl to, kad jiems trūksta pusiausvyros ir stabilumo. Įdomu tai, kad mokslininkai vis dar negali tiksliai paaiškinti, kodėl taip vyksta. Profesorius Nicolas Humphrey pažymi, kad tai yra ryškus pavyzdys neįprasto žmogaus vystymosi pažeidimo. Be to, kai kurie mokslininkai mano, kad šeimos problema yra įrodymas, kad žmonės gali perduoti, o kiti laikosi nuomonės, kad neturtingi žmonės kenčia nuo kokios nors paveldimo ligos, pavyzdžiui, Yuner Tan sindromo ar smegenėlių hipoplazijos.
2. Aceves šeima
Vis dėlto ši Meksikos šeima vadinama labiausiai plaukuota pasaulyje. Visi jo nariai kenčia nuo retosios ligos - įgimtos hipertrichozės. Žmonės su šia genetine mutacija turi papildomą DNR fragmentą, kuris paveikia kaimyninius genus, atsakingus už plaukų augimą. Ši patologija pasireiškia tuo, kad ne tik visas kūnas, bet ir veidas tampa plaukuotas. "Aceves" šeimoje šios ligos kenčia apie 30 žmonių, tiek moterų, tiek vyrų. Sunku įsivaizduoti, kiek socialinės prievartos nukrito dėl šių nelaimingų žmonių likimo ...
3. Jose Mestre
Šio blogo Portugalijos kolegos veidas iš Portugalijos "nurijo" naviką, kurios svoris siekė 5 kg. Be to, jis gyveno su ja 40 metų. Ir visa tai prasidėjo tuo, kad Mestre gimė kraujagyslių malformacija, dar vadinama hemangioma. Ji augo nekontroliuojamai, kol jam buvo 14 metų. Tokie augliai, kaip taisyklė, padidėja brendimo metu ir iškreipia visas veido savybes. Paprastas valgis buvo vertas Džo kraujavimas liežuvyje ir dantenose. Vėžys pažodžiui paimdavo veidą ir visiškai sunaikino jo kairę akį. Iki šiol žmogus perdavė keletą operacijų. Kol jo veidas atrodys, jis yra padengtas nudegimais. Tačiau, nepaisant to, Jose yra šalia pats su laimingu, kad pagaliau atsikratė netinkamo naviko.
4. Nežinomas ragas
Dažnai mes pokštaujame apie tai, kad ten kažkas išaugo, bet mes net nesuvokiame, kad iš tiesų išaugo žmonių pasaulyje. Pasirodo, kad odinis ragas yra retų ligų, kurias sudaro raguojamosios ląstelės. Šiandien nėra tikslios odos rago formavimo priežastis. Tokio proceso išprovokavimas gali būti tiek vidaus (endokrininės patologijos, navikų, virusinės infekcijos), tiek išorės (ultravioletinių, trauminių) veiksnių. Laimei, tai gali būti pašalinta chirurgija.
5. Bree Walker
Amerikos televizijos lektorius iš Los Andželo gyvena su įgimta anomalija, vadinama ectrodactyly ("pincer brush"). Uždegimas - tai vienos ar daugiau pirštų išsivystymas rankose ar kojose.
6. Javier Botheas
Šio jaunuolio asmenybė gali įkvėpti daugelio. Jis yra tas, kuris pavyko paversti savo retų ligų ir neįprastą kūno sudėjimą specialiu efektu, į tai, kas atneš jo šlovę ir finansinį nepriklausomybę. Būdamas 2 m aukščio ir sveriantis šiek tiek daugiau nei 50 kg - ispanų aktorius Javieras įgijo daug nevalstybinių siaubo vaidmenų. Jau šešerius metus Botetu buvo diagnozuotas Marfano sindromas, retas genetinis patologija, kartu su pirštų ir galūnių pailgėjimu, taip pat didelis augimas kartu su ekstremaliomis švelnumu. Dabar jis gali būti matomas "Crimson Peak" (kur jis grojo vaiduoklius), "Mama" (Javierio pagrindinio personažo vaidmenyje), "Curse 2" (Gorbun) ir daugelis kitų filmų.
7. Heteroseksualus Byacatonda
Šis berniukas ateina iš Afrikos kaimo Ugandoje. Jis kenčia nuo genetinės ligos - Kruzono sindromo, dėl kurio vyksta nenormalus kaukolės ir veido kaulų suliejimas. Kruzono sindromu kaukolės ir veido kaulai suauga per anksti, o kaukolė priversta augti atvirų siūlių kryptimi. Tai veda prie nenormalios galvos, veido ir dantų formos. Paprastai šią ligą gydoma keletą mėnesių po gimdymo, tačiau 13 metų kūdikis gyveno atskirai ir tai vis dar stebuklas, kad jis išgyveno. Iki šiol jis gydomas. Buvo atliktos pagrindinės operacijos, dėl kurių galvos vyrui yra žinoma forma visiems žmonėms.
8. Rudy Santos
Filipinų Rudy Santos žmonės vadina aštuonkojų žmogumi. Mokslas sako, kad jis kenčia nuo specialios formos parazitinių kraniopagų - tam tikros sinaičių dvynių sintezės. Keista, tai seniausias pasaulyje asmuo, gyvenantis su tokia diagnoze. Šis spektaklis nėra skirtas nuoširdžiams, bet nuo Rudi pilvo auga rankų, kojų pora, neišvystyta galva su plauku ir viena ausimi. Ar manote, kad filipiniečiams nebuvo pasiūlyta atsikratyti dvynių? 70-aisiais jis dalyvavo fikso šou, kurio jis pelnė ir buvo populiarus. Be to, jis atsisakė chirurginės intervencijos, paaiškindamas savo sprendimą fiziškai ir protiškai susiliejus su savo dvyniu.
9. Haris Eastleckas
Gyvenime šis žmogus buvo priskirtas "akmens vyrui". Jis kentėjo nuo ossifikavimo fibrodysplazijos, labai retos ligos, pasižyminčios jungiamojo audinio transformacija į kaulus. Istlokas mirė keturiasdešimt metų su nereikalingais metais, prieš tai palikęs skeletą į Miutterio medicinos istorijos muziejų (Filadelfija, JAV).
10. Paulas Carasonas
2013 m., Kai 62 metai, Paulas Karasonas, žinomas visam pasauliui kaip "mėlynas žmogus" arba "popiežius Smurfas", mirė nuo širdies priepuolio. Ir jo retos ligos priežastis buvo ... įprastas savarankiškas gydymas. Amerikas namuose bandė kovoti su dermatitu, kurį jis gydė apie 10 metų koloidinio sidabro pagalba. Po 1999 m. Jungtinėse Valstijose buvo uždrausti narkotikai. Pasirodo, kad kai suvartojamas sidabras, argirozės tikimybė - liga, pasireiškianti negrįžtama odos pigmentacija, yra puiki. Mėlyna oda neleido Carasonui gyventi ir jis persikėlė iš valstybės į valstiją (jis turėjo palikti savo gimtąją Kaliforniją daugiausia dėl įdomių atrodo, kad vietiniai gyventojai ir turistai jį užmigo), ieškojo gydytojų ir supratimo, ėjo į įvairias pokalbių šou, kalbėjo apie save, rūkė daug.
11. Dede Coswara
"Mane", indoneziečių Dede Coswara patyrė rečią ligą - jo imunitetas negalėjo kovoti su karpų augimu. Jo rankos ir kojos atrodė kaip medžių šaknys, ir visi jie buvo mutavusio papilomos viruso, kurio mokslas negalėjo susidoroti, rezultatas. Šis virusas nėra užkrečiamas, bet iš Dede žmona paliko, paimdama vaikus, praeiviai pasitraukė. Nepaisant to, kad iš pradžių gydytojai nutraukė augimą ant jo kūno, laikui bėgant jie vėl pasirodė. Dėl to 2016 m., Atskirai ir su psichiniais skausmais 42 metų amžiaus, Dede Coswar paliko šį pasaulį.
12. Didier Montalvo
Ir šis kūdikis anksčiau vadinamas vėžiu. Laimei, 2012 m. Gydytojai išgelbėjo 6 metų berniuką iš baisios lukšto, kuris užėmė 45% jo kūno. Kolumbijos vaikas patyrė retai pasitaikančią įgimtą ligą, vadinamą melanocitiniu virusu. Laimei, gydytojai laiku pašalino naviką ir neturėjo laiko tapti piktybine.
13. Tessa Evans
Tessa kenčia nuo aplazijos - įgimto bet kokios kūno ar organo dalies, šiuo atveju nosies nebuvimo. Be aplazijos, mergaitė kenčia nuo problemų su širdimi ir akimis. Per 11 savaičių ji turėjo operaciją pašalinti kataraktą kairėje akyse, tačiau komplikacijos paliko ją visiškai akli viena akimi. Iki šiol vaikas ruošiasi operacijai nosies protezavimui, nors iš anksto jau žinoma, kad ji daugiau nebegali kvapo.
14. Dean Andrews
Atrodo, kad šis britas gali būti suteiktas ne mažiau kaip 50 metų, tačiau iš tikrųjų jis tik 20 metų. Jis kenčia nuo progresijos. Tai yra vienas iš retų genetinių defektų, dėl kurių kyla ankstyvas kūno senėjimas. Beje, ši liga buvo visame pasaulyje žinomame amerikiečių motyvaciniame kalbėtojui Sam Burnsui, kuris mirė 17 metų. Deja, šiuo metu nėra veiksmingo ligos gydymo, o jo paveikti pacientai miršta labai greitai.
15. Nežinomas su Tricer Collins sindromu
Dėl šios ligos pacientams pasireiškia kraniofakalinė deformacija. Dėl to atsiranda šnipštis, keičiasi burnos, smakro ir ausų dydis. Pacientams yra rijimo problemų. Klausos praradimo atvejai yra dažni. Kai kuriais atvejais šiuos defektus galima ištaisyti plastine chirurgija.
16. Declan Heiton
Declan ir jo tėvai gyvena Lankasteryje, Jungtinėje Karalystėje. Šis kūdikis yra diagnozuotas Moebiuso sindromu. Iki šiol mokslas nesugebėjo visiškai suprasti ligos vystymosi priežasčių, ir, deja, jos gydymo galimybės yra riboti. Žmonėms su tokia retai įgyta anomalija trūksta veido išraiškos, o tai paaiškinama veido nosies paralyžiu.
17. Verne Troyer
Šis žmogus turi hipofizį nanizmą, kitaip tariant, dwarfism. Jo aukštis yra tik 80 cm. Tačiau tai neužkyrė jo gyvenime, atskleidė jo kūrybinį potencialą. Iki šiol Vernas vaidina filmuose, taip pat gerai žinomoje stand-komiksų ir kaskadininkų. Beje, jo šlovė buvo įtraukta į vaidmenį filme "Austin Powers: šnipas, kuris mane gundė", kur Verne Troyer vaidino "Mini We", "Dr. Evil" kloną.
18. Manar Maged
Nuotraukoje matyti Manar ir jos Siamo dvyniai - parazitinis kraniopagas. Mergaitė turi rekordinę vystymosi anomaliją - matyt, dvynių galva išaugo iki kūdikio galvos, neturinčio bagažo. Nepakankamas išsilavinimas mergaitės kaukolėje turėjo akis, nosį ir burną, galėjo perkelti lūpas ir vokus, tačiau, pasak gydytojų, ji neturėjo sąmonės. 2005 m. Vasario 19 d. Sėkmingai veikė 10 metų "Manar". Beje, operacija truko 13 valandų. Nepaisant to, kad egiptiečių kūdikis išgyveno chirurginę operaciją, ji ir toliau patiria dažnesnes infekcines ligas, o ne išgyvenusi keletą dienų prieš savo 2 metų amžiaus, mergaitė mirė dėl sunkios smegenų infekcijos.
19. Sultonas Kesenas
Šis vyras iš Turkijos yra įrašytas į Gineso rekordų knygą kaip didžiausias pasaulyje žmogus. Jos aukštis yra 2 m 51 cm. Ji susijusi su hipofizės naviku. Šis jaunuolis nepavyko baigti vidurinės mokyklos. Dėl to jis dirba kaip ūkininkas ir juda tik ramentais. Nuo 2010 m. "Sultonas" gauna radioterapiją Virdžinijoje. Laimei, gydymo kursas galėjo normalizuoti hormoninį hipofizio aktyvumą. Gydytojai sugebėjo sustabdyti nuolatinį turkų augimą.
20. Joseph Merrick
Dramblio žmogus - tai šio žmogaus, kuris gyveno Viktorijos Anglijoje, vardas. Jis gyveno tik 27 metus. Dėl deformuoto kūno Merrickas negalėjo įsidarbinti. Be to, jis turėjo pabėgti iš namų dėl to, kad jo pamergė nuolat jaudino. Netrukus Juozapas apsigyveno vietiniame cirke, norėdamas dalyvauti freakų šou (rodyti freakius). Jo 27 metams šis jaunuolis valdė tiek daug ... Taigi jis buvo talentingas žmogus. Jis parašė poeziją, daug skaityti, aplankė teatrus, surinko laukinių gėlių kolekciją. Vien savo kairiajai rankai jis surinko iš moterų katedrų modelių, iš kurių vienas vis dar laikomas Karaliaus Londono muziejuje. Jis buvo prižiūrėtas chirurgas Frederikas Reevesas, dėl kurio Juozapas gavo kambarį Royal Londono ligoninėje. Savo atsiminimuose daktaras Reevesas rašė:
"Kai susipažinęs su šiuo vaikinu, radau jį nuo gimimo gundančiu, bet vėliau suvokiau, kad jis žino savo gyvenimo tragediją. Be to, jis yra protingas, labai jautrus ir turi romantišką vaizduotę. "
Josephas Merrickas patyrė genetinę ligą, vadinamą Proteus sindromu, kuri sukelia neįprastą galvos, odos ir kaulų augimą. 1890 m. Balandžio 11 d. Juozapas atsisėdo lovoje, jo galva atsistojo ant pagalvės (dėl jo nugaros augimo jis visada miegojo, sėdėdamas). Kaip rezultatas, jo sunki galva sulenka jo ploną kaklą, ir jis mirė nuo asfiksijos.
21. Nežinomas Kinijos berniukas
Polydaktyly - anatominis nuokrypis, būdingas didesnis nei įprastas, pirštų ant kojų ar rankų skaičius. Be to, tai gali būti ne tik žmonėms, bet ir katėms ir šunims. Į nuotrauką matosi rankos ir kojos berniuko, kuris gimė su 5 papildomais pirštais ant rankų ir 6 ant jo kojų. Gydytojai galėjo pašalinti nereikalingus pirštus, kad vaikas galėtų gyventi visą gyvenimą ir nejaučiuoti kaip apleistas visuomenėje.
22. Mandy Sellars
43 metų britas, kaip žmogaus dramblys Josephas Merrickas (taškas Nr. 20), Proteus sindromas. Per savo gyvenimą ji patyrė daug operacijų, ir jai reikėjo amputuoti vieną koją prie savo kelio. Dabar jos kojos sveria 95 kg. Mergina pažymi, kad ji didžiuojasi savimi, nes ji sugebėjo mylėti savo kūną, priimti save taip, kaip ji yra. Be to, Mandy yra puiki umnichka. Nepaisant ligos, ji baigė koledžą su psichologijos bakalauro laipsniu.
23. 27-erių metų nežinoma Irano
Ar žinojote, kad Žemėje yra žmogus, kurio mokiniai auga plaukuose? Ir priežastis yra navikas. Laimei, gydytojai sugebėjo jį sumažinti.
24. Min Anh
Šis Vietnamo berniukas yra vadinamas žuviu, ir viskas, nes jis gimė nežinomos ligos, dėl ko jo oda nuolat dribs ir formuoja tam tikrą skalę. Štai kodėl jis du kartus kelis kartus per dieną. Ir plaukimas yra jo mėgstamiausia pramoga. Gydytojai mano, kad ligos priežastis gali tapti "agentu oranžine". Tai yra dirbtinės kilmės defoliantų ir herbicidų mišinio pavadinimas. Vietnamo karo metu ji buvo naudojama JAV kariuomenei.